?2023年2月 助力客戶完成西咪替丁注射液首家通過一致性評價
?2023年2月 投資新建多肽原料藥GMP生產線，通過驗收并正式投入使用
?2023年3月 獲得成都市經信局“創(chuàng)新與設計”項目資助立項
?2023年3月 首個創(chuàng)新藥化合物獲得PCT專利授權
?2023年5月 成立5周年，累積獲得藥品注冊受理48項、生產批件16項，團隊規(guī)模超過200人
?2023年5月 核心團隊成員再次入選新增省級人才名單
?2023年6月 首個主導研發(fā)的多肽原料獲得上市批準
?2023年7月 榮譽上榜四川省企業(yè)技術中心名單

?2022年1月 藥品生產許可證（Bh）核發(fā)批準
?2022年2月 獲成都市中小企業(yè)成長工程立項資助
?2022年3月 助力客戶完成注射用生長抑素新仿首家獲批
?2022年3月 納稅信用等級評級獲評為A級
?2022年4月 與四川省中醫(yī)藥科學院簽約共建中藥新藥研發(fā)與轉化服務平臺
?2022年5月 遷入天府國際生物城加速器，開啟新征程，團隊規(guī)模近200人
?2022年6月 獲得全國科技型中小企業(yè)認定
?2022年8月 獲得生物城多肽類藥物創(chuàng)新研發(fā)與產業(yè)化技術服務平臺認定
?2022年9月 首個多肽1類創(chuàng)新藥——STC007鎮(zhèn)痛適應癥獲得臨床試驗批準
?2022年10月 獲得成都市企業(yè)技術中心及成都市新經濟梯度培育企業(yè)認定
?2022年11月 “STC007注射液”接受血液透析(HD)的成人慢性腎臟疾病(CKD-aP)相關的中至重度瘙癢適應癥獲得臨床試驗批準
?2022年11月 與成都市藥品檢驗研究院簽約建設藥品研發(fā)與轉化創(chuàng)新服務平臺
?2022年11月 高新技術企業(yè)復審認定通過
?2022年12月 獲得四川省“瞪羚企業(yè)”認定

?2021年1月 首次接受CFDI藥品研制現場核查并順利通過
?2021年1月 首個多肽仿制藥項目申報CDE受理
?2021年3月 中共成都諾和晟泰生物科技有限公司黨支部成立批準
?2021年4月 被四川省委組織部授予“四川省高層次引進計劃高層次創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊”稱號
?2021年4月 助力客戶氨甲環(huán)酸注射液首家通過一致性評價
?2021年4月 獲得四川省科技服務業(yè)多肽類藥物研發(fā)與產業(yè)化公共服務平臺示范項目立項資助
?2021年12月 入選成都市委組織部“蓉漂計劃”頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊

?2020年1月 首個小分子化學仿制藥項目申報CDE受理
?2020年3月 合作搭建藥物發(fā)現與分子庫篩選平臺
?2020年5月 獲得4項創(chuàng)新藥發(fā)明專利實施許可
?2020年8月 通過安全生產標準化三級企業(yè)認定
?2020年12月 通過四川省“專精特新”中小企業(yè)認定

?2019年1月 入駐天府國際生物城孵化器，團隊規(guī)模近100人，各項工作步入新臺階
?2019年3月 通過成都市高新區(qū)種子期雛鷹企業(yè)認定
?2019年4月 首個多肽類創(chuàng)新藥——STC007項目啟動
?2019年6月 首個多肽藥物發(fā)明專利獲得授權
?2019年11月 首次通過高新技術企業(yè)認定
?2019年12月 合作搭建特殊制劑與創(chuàng)新研究平臺

?2018年5月4日 公司成立，作為成都市生物醫(yī)藥重點引進項目落戶天府國際生物城
?2018年12月 企業(yè)核心團隊搭建完成，含國家“萬人計劃”專家1名，四川省“千人計劃”專家3名